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染色体异常必须要做试管吗,孕早期常规孕检中,这个很重要,孕妇别错过时间

发布时间:2022-05-04 17:22作者:重庆代孕中心

孕期的NT检查妊娠早期检查是一种产前检查,它为你的医生提供婴儿健康状况的早期信息,即婴儿染色体异常的风险。

通过扫描你的宝宝的颈部半透明层来检查这些异常。这项测试通常安排在怀孕的第11周到第13周之间。

NT扫描的目的是什么?

NT扫描是一种常见的筛查检测,在怀孕的前三个月进行。这项测试测量的是婴儿颈部后部的透明组织的大小,这种组织被称为颈部半透明层。

胎儿在颈部后部有液体或空隙并不罕见。但太过清晰的空间可能表明唐氏综合症,或可能显示另一种染色体异常。

我们的体细胞有许多部分,包括细胞核。细胞核保存着我们的遗传物质。在大多数情况下,细胞核有23对染色体,它们同样从父母双方遗传。

天生患有唐氏综合症的人有额外的21号染色体。无法治愈的唐氏综合症会导致发育迟缓和明显的生理特征。

症状包括:

?身材矮小

眼睛向上倾斜

低肌肉张力

这是最常见的遗传疾病之一。

怀NT扫描?

发育中婴儿颈部后部的空白区域到第15周就会消失,所以应该在妊娠早期完成NT扫描。

这项测试还包括血液检测血浆蛋白和人类绒毛膜促性腺激素(HCG)的水平,HCG是一种母体激素。两者的异常水平都可能表明存在染色体问题。

NT扫描如何工作?

在筛查过程中,你的医生或技术人员会进行腹部超声检查。你也可以做阴超。

超声波利用高频声波从你的身体内部产生图像。从这张图片中,医生测量婴儿脖子后面的半透明或清晰的空间。然后,他们可以在电脑程序中输入你的,计算出你的孩子出现异常的风险。

NT扫描不能诊断唐氏综合症或任何其他染色体异常。测试只能预测风险。

与任何预测一样,准确率也不一样。如果你把NT扫描和血液检测结合起来,那么这种筛查在预测唐氏综合症风险方面的准确率约为85%。如果你不把验血和扫描结合起来,准确率会下降到75%。

如何准备你的NT检测

NT扫描不需要特别准备。在大多数情况下,测试大约在30分钟内完成。在扫描过程中,你将躺在检查台上,技师将超声波棒移到你的腹部。

如果你的膀胱是充盈的,超声波图像可能更容易读懂,所以建议你在。确保你穿舒适的衣服。

NT。重要的是要记住,接受NT扫描的异常结果并不一定意味着你的宝宝有染色体问题。同样,正常的测试结果不能保证你的宝宝不会天生患有唐氏综合症。

这种测试有5%的假阳性率。换句话说,接受测试的女性中有5%的人的测试结果是阳性的,但孩子安然无恙。在检测结果呈阳性后,医生可能会建议进行另一项血液检测,即产前无细胞DNA筛查。这项测试检查血液中的胎儿DNA,以评估婴儿患唐氏综合症和其他染色体异常的风险。

记住,NT扫描只能预测婴儿的风险:它不能提供染色体异常的明确答案。NT扫描是筛选测试,而不是诊断测试。

如何诊断异常

要诊断染色体异常,可选择的方法包括羊膜穿刺术,即将一根针穿过你的胃插入羊膜囊以取出液体样本。羊水中含有细胞,可以提供婴儿的遗传信息。

另一种选择是绒毛膜绒毛取样。取出胎盘组织样本,检查染色体异常和遗传问题。两种测试都有流产的风险。

NT检测扫描是一种安全、无创的检测,不会对你和你的孩子造成任何伤害。

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我是J妈,创建了宝妈自媒体创业营,带领全营宝妈实现经济独立!曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情,现在认为做了妈妈才是人生的王道!曾经的职场达人,现在的育儿达人,专心在头条码字,每天更文,专注于育儿经验和宝妈自,分享我的所学所思,所有文章,一字一标点,全部是我一个一个敲打出来。J妈学堂的美国家庭万用亲子英文教学课程已经上线啦!关注即可免费获得!

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